PENJELASAN :
Kementerian Kesihatan Malaysia (KKM) memperjelaskan dakwaan bahawa tujuh produk jenama Valsartan yang ditarikbalik di United Kingdom (UK) berada dalam pasaran Malaysia, sepertimana yang hangat diperkatakan di media sosial.
Menurut kenyataan rasmi KKM:
Kenyataan ini dikeluarkan berikutan Drug Alert yang dikeluarkan oleh Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency (MHRA), United Kingdom pada 5 Julai 2018. Terdapat 7 produk terlibat yang ditarikbalik dari pasaran United Kingdom seperti berikut:
| No. | Nama Produk | Pemegang Pendaftaran Produk (Product Registration Holder) |
| 1. | Valsartan 40mg Capsule, Hard | Dexcel Pharma Limited |
| 2. | Valsartan 80mg Capsule, Hard | Dexcel Pharma Limited |
| 3. | Valsartan 160mg Capsule, Hard | Dexcel Pharma Limited |
| 4. | Valsartan 40mg Film-Coated Tablets | Actavis Group PTC EHF |
| 5. | Valsartan 80mg Film-Coated Tablets | Actavis Group PTC EHF |
| 6. | Valsartan 160mg Film-Coated Tablets | Actavis Group PTC EHF |
| 7. | Valsartan 320mg Film-Coated Tablets | Actavis Group PTC EHF |
Semakan daripada senarai daftar Bahagian Regulatori Farmasi Negara (NPRA) mendapati bahawa ketujuh-tujuh produk daripada pemegang pendaftaran produk di atas adalah tidak berdaftar dengan Pihak Berkuasa Kawalan Dadah (PBKD). Produk-produk tersebut sepatutnya tiada dalam pasaran dan tidak boleh digunakan di Malaysia.
KKM sentiasa mengambil berat akan kualiti, keselamatan dan keberkesanan produk farmaseutikal sebelum produk tersebut diluluskan untuk pendaftaran. Pengawasan mutu produk farmaseutikal yang berdaftar di pasaran turut dilakukan bagi memastikan produk tersebut benar-benar selamat. Orang ramai dinasihatkan untuk menggunakan produk yang berdaftar dengan PBKD dan boleh menyemak status pendaftaran sesuatu produk dengan melayari laman sesawang NPRA di www.npra.moh.gov.my atau menghubungi pihak NPRA di talian 03-78835560 / 61 / 62 atau Pusat Panggilan Farmasi Kebangsaan (NPCC) di talian 1800 88 6722.
